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귀화 1년 이하들은 못맞게 해야 한다.
백만명 정도가 복용해야 하는 약물이 100억원 들여서 개발됐다면 , 1인당 만원씩만 받아도 일단 본전임. 여기에 뭐 영업비나 이익 추가 한다치고
천명 정도가 주사맞는 약물이 100억원 들여서 개발됐다면, 1인당 천만원씩 받아야 일단 본전임. 이거 비싸다고 십만원 이상 받으면 안되 그러면 어느 제약사도 이런 약물 개발 하지 않음
국가보조가 없이는 이런 아동들은 상당수 살아남기 힘듬.
희귀성과 효과겠지요.
저런 건 개발 하거나 특허 풀리면 빨리 복제약 만들어야 할듯
귀화 1년 이하들은 못맞게 해야 한다.
원가는 과연 얼마일까 궁금하네...
백만명 정도가 복용해야 하는 약물이 100억원 들여서 개발됐다면 , 1인당 만원씩만 받아도 일단 본전임. 여기에 뭐 영업비나 이익 추가 한다치고
천명 정도가 주사맞는 약물이 100억원 들여서 개발됐다면, 1인당 천만원씩 받아야 일단 본전임. 이거 비싸다고 십만원 이상 받으면 안되 그러면 어느 제약사도 이런 약물 개발 하지 않음
국가보조가 없이는 이런 아동들은 상당수 살아남기 힘듬.
저약 먹겠다고 와서 먹고 다시 자기나라 가자나
귀화한 사람이면 인정
아니면 세금 낭비하지 말자 좀
보험료 낸다고 모두 병원가서 진료를 받는 건 아니잖아요?
저도 몇년전부터 혈압약 때문에 3개월에 한번가는게 다인데요
그 이전에는 1년에 한번도 안간경우가 부지기수구요(건강검진외)
얼마 살아보지도 못하고 그 기간마저 아파서 누워있던 애들이다.
살 수 있는 기회를 제발 줘라!!
완화함
졸겐스마는 가격이 넘사벽대라 시간이 걸린 것이고 여기서도 조건들이 있음
28개월 미만이라던지 주사 후 사망시 약제비 청구 금지(회사가 국가에게) 등
우리나라만큼 아동 질병에 보험 잘 해주는 국가 잘 없음
이건 칭찬해줍시다
많음...
희귀병 치료에 쓰이는 약은
많이 팔리는게 아니니깐
당연히 엄청 비싸겠지
저런 경우 국가에서 부담해줘야하고...(짱께따리, 검머외 새끼들은 빼고^^)
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