Vaccine developer: |
Pfizer |
Moderna |
AstraZeneca |
How it works |
Messenger RNA |
Messenger RNA |
Inactivated cold virus |
When approved/expected approval |
Granted emergency use authorization on Dec. 11 |
Advisory committee meeting Dec. 17; approval expected 24 to 48 hours after |
Has not submitted application for emergency use authorization in U.S. |
What percentage of people did it protect from becoming infected in clinical studies? |
95% |
94.1% |
70% |
How many shots do you need? |
Two doses, 3 weeks apart |
Two doses, 4 weeks apart |
Two doses, 4 weeks apart |
What are the side effects? |
Fatigue, headache, chills, muscle pain, especially after the second dose |
Fever, muscle aches, headaches lasting a few days. Effects worse after second dose. |
Not yet known |
How many doses will be available, and when?
|
50 million, starting Dec. 14; 1.3 billion in 2021 |
20 million, starting Dec. 21; 80 million for U.S. in 2021 |
3 billion planned for 2021 |
1. fda에서 글로벌 3사 백신에 대한 eua가 늦은 이유 :
a. 각 백신별 작용기전이 다르고
b. 국가별, 인종별, 연령대별, 기저질환별 코로나 변종에 대한 orr이 다르고
c. 각 국가 사회인프라 수준에 따라 유통가능한 백신의 종류가 다르기 때문
2. 한국의 백신접종을 늦춘 이유 :
a. 타국들에 비해 확진자 사망율이 탑 수준으로 낮음
b. 사회인프라에 지장이 없을정도로 월등한 통제율
c. 타국의 임상 확인후 국민들 개체별로 효율성이 높도록 그룹별로 나눠서 접종할 수 있도록 하기위함
d. mrna 백신의 현실적 확보 시점은 늦어질수 밖에 없음
- 원료 공급의 절대적 부족,
- 미국내 생산된 백신의 미국인 우선접종권을 미 대통령이 부여함. 미국인 전원 접종때까지 타국에 대한 수출은 언제든 중단가능함
3. 백신 기전별 비교 - 위 차트 참조
4. 한국정부와 식약처에서 우려하는 사항 :
항암제조차 한국인, 중국인, 일본인 간의 반응율이 상이하고 부작용도 천차만별임
같은 몽골로이드이고 동종 암, 동종 스테이지, 유사한 컨디션임에도 반응율이 다름
이런점 때문에 표적항암제의 범용성이 떨어져서 면역항암제를 개발할 수 밖에 없게된것임
변종에 대한 방어율이 상이하기 쉬운 코로나백신이 천편일률적으로 적용될 가능성은 매우 낮음
5. 결론
현재 한국정부는 최대한 합리적이고 침착하게 대처하는중임
p.s
to 일베병신들아
뉴스기사 퍼와서 몇줄만 그어놓고
무작정 az가 mrna보다 열등하다고 뇌내망상 씨부리는건
부모한테 병신 저능아 유전자 받았다는걸 온몸으로 셀프인증 하는것밖에 안된단다
바이오 애널리스트들만큼은 아니더라도 최소한의 시사는 알고 씨부려야지
현실적으로 원재료도 부족하고 mrna백신들의 중화항체 체내 유효기간이 수개월정도밖에 안되서
앞으로 살면서 매년 몇번씩 접종해야하는게 앞으로의 현실인데
어떤 부작용이 나올지도 모르면서 이번 한번만 급하게 접종하려고?
너희집안 가족들이나 그렇게 하렴
제약사 들이 급허니꼐.. 부작용에 대해서 기업에 책임을 묻지 말라는데.. 그런걸 국민에게 보급 하면 안되는 거죠
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